blog

FDA准备批准所谓的女性伟哥

<p>预计美国食品和药物管理局将于周二公布一项名为Addyi的有争议的新药</p><p>如果获得批准,小粉红丸将成为市场上第一种促进女性性欲的药物,很快就会在Tylenol和他们的丈夫'伟哥'的数百万美国女性的药柜中找到它的位置</p><p>虽然Addyi,也被称为氟班色林,被称为“女性伟哥”,但它与勃起功能障碍药物几乎没有共同之处</p><p>伟哥增强血液流向男人的阴茎,一旦他已经被唤醒就会勃起</p><p>但Addyi旨在通过治疗一种名为性欲减退症(HSDD)的鲜为人知的疾病,将女性置于首位</p><p> HSDD被定义为性欲的突然和持续丧失,这不是由于关系问题,压力或生活环境造成的,并且导致患者生活中的焦虑和痛苦</p><p>患有HSDD的女性不是无性恋者 - 她们过去曾经怀有过强烈的性欲,并且一旦开始性行为,她们仍然可以享受性生活,但不再感到开始性交的愿望</p><p> HSDD通常诊断为长期稳定关系的女性</p><p>科学家们并不完全清楚为什么有些女性的欲望会下降</p><p>对HSDD女性进行脑部扫描显示,与健康女性相比,这些患者对色情图像的反应方式存在差异,但研究人员并不确定哪种神经机制可归咎于该转换</p><p>目前还不清楚最初开发为抗抑郁药的Addyi如何增强欲望</p><p>当这种药物在临床试验中未能改善抑郁症患者的情绪时,研究人员指出,这似乎增加了这些患者所经历的性思维的数量,并转而开发用于HSDD女性的药物</p><p>但他们仍然无法解释药物的原因或方式</p><p>这是科学家们所知道的:Addyi调节大脑中多巴胺和两种血清素的水平</p><p>研究人员怀疑这些神经递质在调节影响性欲的激素中发挥作用</p><p>虽然抗抑郁药倾向于增加大脑中血清素的量,这可以减少欲望,但Addyi可能会增加多巴胺的释放</p><p>我们赞赏FDA认可FSD是女性未满足的医疗需求!明天对#addyi的决定将产生历史性的影响! - Lisa Larkin MD FACP(@LisaLarkinMD)2015年8月18日如果获得批准,该药物可能需求量很大</p><p> HSDD被认为是女性性功能障碍的最常见形式,这是FDA对一组与性唤起和女性欲望有关的相关疾病的官方术语</p><p>总的来说,这些疾病被归类为未满足医疗需求的领域</p><p> Addyi公司背后的公司Sprout Pharmaceuticals估计,有1600万美国女性,或者说八分之一的女性患有HSDD</p><p>但由于有许多方法可以定义性欲,因此诊断患有HSDD的患者是一个有点主观的决定</p><p>医生首先询问患者最近的分娩史,关系问题以及其他已知会导致性欲暂时下降的因素</p><p>如果患者没有这样的病史,医生可以继续进行诊断</p><p>接下来,医生向患者确认他们实际上是因为性欲减退而烦恼,因为他们询问这是否是他们焦虑的根源</p><p>如果一个女人和她的伴侣没有想要或没有性行为,那就没有理由改变它</p><p>一些医生使用一项简短的调查,称为减少性欲望筛查者,其中列出了诸如“您希望您的性欲或兴趣水平增加吗</p><p>”等问题来识别症状并排除其他可能导致患者欲望低下的原因</p><p>当然,有很多原因导致女性的性欲低下与激素或神经元完全无关</p><p>有些女性在绝经后会出现干燥,使性生活变得不舒服</p><p>患有过敏性生殖器的女性在穿透性行为时会感到剧烈疼痛</p><p>由于Addyi仅用于治疗绝经前HSDD患者,

查看所有